猫咪这种又柔软又可爱的小动物，真的是天底下最好的礼物。这些小家伙不仅安抚了情绪，也给了我们家人般的温暖。

但是你真的了解它们吗？也许你知道它们有多少品种，甚至知道所有品种的名字，但是你知道它们看似健康的外表下藏着怎么危险的潜在病情吗？

在纯种猫的繁育过程当中，为了保证繁育出来的后代在某种特性上保持稳定，所以繁育者会使用近亲繁殖的方法。

但近亲繁殖是一把双刃剑，一方面它可以帮助获得主要性状高度一致的个体，但另一方面，近亲之间的反复交配会降低该物种的遗传多样性，增加不良隐性性状的基因表现，使物种的适应力降低，这种现象被称为近交衰退。

有时候，繁育者会在繁殖计划中有选择性地筛除特别孱弱的个体，或者将这样的个体绝育，尽可能地删除近交衰退的基因，这也被称作是遗传清洗。

尽管如此，有些纯种猫的身上还是会或多或少地出现一些特定类型的疾病。

今天猫猫情报站请到的是——

——河北动物医院心脏肿瘤及内科专家张志永院长

有请他为大家介绍5种常见的猫咪遗传病！

Top1 多囊性肾病

猫的多囊性肾病(POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE)，这是一种显性的遗传性疾病，大多发生在波斯猫(PERSIAN)或是有波斯猫血统的猫身上。有问题的猫，会在肾实质中形成充满液体的囊，这些充满液体的囊会渐渐地压迫肾脏的其他组织造成肾藏组织坏死而形成慢性肾衰竭，这是显性的遗传疾病，会传给下一代，有这样问题的猫咪不可用来繁殖，以免这问题会不断地扩大下去。

部分带有此基因的猫咪会因为其它非此病的病因而死亡。理论上有此基因的猫咪最终会发展至肾功能衰竭而死亡。带有此基因的猫咪发展至肾功能衰竭而死亡，一般出现在猫咪3至10岁之间(平均年龄为7岁)。

对于该病症的诊断通常会采用触诊的方式，会摸到肾脏的表面不平整，感觉就像肾脏的表面就像葡萄串。而这疾病要到慢性肾衰竭的状况下（一般来说，时间约在三到十岁，平均的时间是七岁）才会有临床症状产生，所以通常在已经演变成相当严重的状况下，才容易被主人察觉。临床症状可以看到的就如同慢性肾衰竭一般：多尿、多渴、无食欲、呕吐、体重丧失等等。 在没有演变到肾衰竭的情况下，是不会从血液检查中检验出来的，唯一最明显的诊断方法就是超音波的检查。在超音波的检查中你可以看到在肾脏的实质会被大大小小的水囊所充满，囊的大小不一定。在猫咪16周龄大小时，使用超音波扫描时，有这种问题的猫，约有16％的猫可以扫到囊样构造，而到36周龄时，有91％的猫可以扫到囊样的构造，不管哪一个时期，只要扫到有这样的结构，诊断率就是100％。

如何照顾带有多囊性肾脏病基因的猫咪？

目前还没有真正具体对带有此疾病异常基因猫咪的居家照顾方法。但为了延缓带有异常基因猫咪的肾脏负担以避免肾脏功能快速退化，有以下典型的条件包括：如处方饮食(Prescription diet)、可能的皮肤下流体疗法(Possible subcutaneous fluid therapy)以及药物治疗(medication)等。一旦猫咪被诊断出来有多囊性肾脏病，亦即囊肿开始生成—也就是慢性肾衰竭的开端；到目前为止没有任何方式可以减缓或防止最终慢性肾衰竭发生。

Top2 肥厚性心肌病

猫肥厚性心肌病（HCM）是一种导致猫心脏肌壁变厚，降低心脏效率，有时会在身体其他部位产生不良症状的疾病。虽然HCM的病因尚未明确，但这种情况在某些品种（包括缅因，布偶，英国短毛猫，无毛猫，沙特勒和波斯猫）中更为普遍，以及几种心脏（心脏）基因突变的事实在一些患有这种疾病的猫中发现了遗传学起了作用。

虽然这种疾病的影响和预后(预测的结果)可能有很大差异，但适当的诊断和治疗可以减少患有HCM的猫出现某些症状的机会，并可以改善其生活质量。

在患有HCM的猫中，心脏的左心室（其主要的“泵肌”）变厚，导致心室容积减小和心肌异常松弛。这些变化可能导致心脏快速跳动，导致耗氧量增加，并可能导致心肌缺氧。这种缺氧可能导致心脏细胞死亡，心脏功能恶化并导致心律失常的发展（心脏跳动太快，太慢或节律不规律）。

除了这些问题之外，效率较低的血供给也可能导致血液回流到心脏的其他腔室和肺部，这可能导致充血性心力衰竭的发展或心脏中血栓的形成。

常见心肌病示意图

治疗

虽然HCM没有已知的治愈方法，但专门的护理计划可以帮助您管理猫的临床症状。治疗目标包括控制心率，缓解肺充血（充血性心力衰竭），以及防止可能导致血栓栓塞的血栓形成。

药物治疗可以帮助管理HCM，可以口服给稳定的患者或在更严重的情况下注射。其他药物，如硝酸甘油，可以应用于猫的皮肤吸收。

不幸的是，在观察到临床症状之前，没有显示任何治疗可以阻止HCM的进展。

Top3 红细胞丙酮酸激酶缺乏症

丙酮酸激酶(PK)缺乏症是一种遗传性疾病，偶见于阿比西尼亚猫和索马里猫，也很少报道在家养短毛猫。丙酮酸激酶是一种存在于血液循环中的红细胞(红细胞)内的酶，它能使红细胞产生生存所需的能量。如果缺乏这种酶，红细胞的寿命(生存时间)就会大大缩短，从而导致血液中红细胞的数量减少(贫血)。

症状

PK缺乏的主要后果是贫血的发展。然而，由于人体可以迅速产生新的红细胞(在骨髓中)，贫血通常只能间歇性地检测到。大多数情况下，贫血要么发生得很慢，要么发生得很轻，这使得猫能够适应较低数量的红细胞，并且没有表现出任何明显的临床症状。

贫血本身往往只导致模糊的症状，如嗜睡和食欲不振。然而，快速严重的危及生命的贫血症也可能发展。虽然PK缺乏症是遗传的，因为贫血往往是温和的和间歇性的临床症状可能不会注意到，直到猫相当老。

因此，强烈建议对阿比西尼亚猫和索马里猫进行育种试验，以减少突变等位基因的频率，最终控制和预防这两个品种的疾病。育种前的筛选可以避免任何PK缺陷猫的育种和携带者之间的育种，从而防止今后产生任何受影响的猫，同时保留每个品种的基因库。

Top4 进行性视网膜萎缩症

这是一种常染色体隐性遗传病。患病猫在出生时视力正常，此后视网膜上的光感受器逐渐萎缩，最早在七个月即可通过视网膜电流图（ERG）检查监测到病变的发生。通常患病猫在1.5-2岁时开始出现症状，如夜间视力降低以及由于视力减退导致的一些怪异行为等。

该病发展的快慢及严重程度在不同个体间差异较大，但据统计，绝大多数猫在3-5岁时会最终失明。虽然没有治愈方法，也没有药物治疗，但特定的抗氧化剂补充有助于支持受影响的猫的视网膜健康。

希诺谷建议通过基因检测确认患有此种遗传病的猫咪遵循医生指导，科学用药！

Top5 甘露糖苷贮积症

猫咪由于缺乏降解糖蛋白所需的水解酶，导致α-甘露糖在体内的过度积累造成的疾病，属于常染色体隐性遗传病，患病猫通常活不过6个月，主要临床表现为神经功能缺陷、平衡能力缺失、眼球震颤、失聪、滑膜炎、脑积水、骨骼畸形、生长迟缓、牙龈增生、角膜及晶状体浑浊，共济失调，头部震颤等，最后是瘫痪，死亡。

其实人类对猫咪的研究还远远不够深入，除了折耳的高发病率，其它品种的发病率都不详，全凭运气。但无论任何品种的发病率是多少，对于每一只猫来说，一旦得了那就是100%……家里已经饲养纯种猫的宠主，请好好善待它们，定期做心脏肾脏筛查并尽早绝育哦。关爱毛孩子，从我们做起。